醫(yī)療器械GMP凈化車間建設
由于無菌醫(yī)療器械與人的體血液和肌體直接接觸,此類產(chǎn)品的生產(chǎn)不僅要具有完善合理的生產(chǎn)工藝及設備,而且對生產(chǎn)車間本身的潔凈度要求很嚴;同時,車間及廠區(qū)的整體設計必須符合《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》GMP 的要求。 無菌車間應充分考慮塵埃、菌落、壓差、換氣次數(shù)( 風速)、溫度、濕度等主要指標,影響潔凈度的因素主要有廠房結(jié)構(gòu)、工藝布局、裝修材料、門窗、工裝、生產(chǎn)設備、人員、管理等。同時,該類企業(yè)應在滿足這些要求的基礎(chǔ),爭取最大的效益。即按最小被污染的原則進行。
一、空氣潔凈度等級及其控制參數(shù)
1、無菌醫(yī)療器械潔凈生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度等級分為四個級別?具體要求參見“潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測表”。
2、潔凈區(qū)內(nèi)的溫度和濕度無特殊要求時?一般將溫度控制在18℃一28℃?相對濕度控制在45%一60%。生產(chǎn)工藝對溫度和濕度有特殊要求時?應根據(jù)工藝要求確定。
3、潔凈區(qū)內(nèi)應保持一定量的新鮮空氣?a)非單向流潔凈室新鮮空氣量應為總送風量的10%一30%(?。﹩蜗蛄鳚崈魠^(qū)為總送風量的2%一4%;c)保證室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不少于40m3。
4、為防止外界污染物隨空氣流動侵入潔凈區(qū)內(nèi)?潔凈區(qū)必須維持一定的正壓? 即要保持內(nèi)部的壓力高于外界的壓力?潔凈度級別高的潔凈區(qū)的壓力比級別低的壓力要高。
不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不小于5Pa? 潔凈區(qū)與室外的靜壓差不應小于10Pa。
5、潔凈區(qū)的空氣凈化主要是靠送入經(jīng)高效過濾器過濾的潔凈空氣來稀釋空氣并將污染物排出來實現(xiàn)的。為了達到凈化的目的?必須達到一定的送風速度或換氣次數(shù)?100級潔凈區(qū)的空氣流速垂直層流不少于0.25m/s?水平層流不小于0.35m/s;10000級潔凈區(qū)的換氣次數(shù)應不小于20次/小時;100000級的換氣次數(shù)應不小于15次/小時。300000級換氣次數(shù)應不小于12次/小時。
二、工藝流程布局
1、同一種產(chǎn)品必須在同一建筑體內(nèi)相連通的潔凈區(qū)內(nèi)完成關(guān)鍵零配件加工外購(協(xié))件的末道精洗、裝配和內(nèi)包裝及其封口?中間不要穿越非潔凈區(qū)。潔凈廠房內(nèi)應按產(chǎn)品形成過程順向布置? 工藝流程緊湊、合理?物料傳遞路線盡量要短? 以利于操作和過程控制。人流、物流各行其道? 嚴格分開?禁止交叉往復。
2、潔凈生產(chǎn)區(qū)內(nèi)只能設置必要的工藝設備和設施。應有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的空間存放潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)的零配件或產(chǎn)品?且盡可能靠近與其相聯(lián)系的生產(chǎn)區(qū)域?減少運輸過程中的混雜與污染。
空氣潔凈度高的潔凈區(qū)要布置在人員最少經(jīng)過或到達的區(qū)域?不同潔凈度等級的潔凈區(qū)按從高到低由里及外布置。不同級別潔凈區(qū)之間相互聯(lián)系應有防止污染措施?如氣閘或雙層傳遞窗。
3、需在潔凈區(qū)內(nèi)清洗的器具?其清潔室的空氣潔凈度等級應與本區(qū)域相同。100級、10000級潔凈區(qū)的設備及器具宜在本區(qū)域外清洗?其清洗室的空氣潔凈度不應低于100000級。
4、關(guān)鍵工作操作點應位于潔凈空氣流的上風側(cè)?對散發(fā)有害物質(zhì)的工作點?人的頭部應避免在其空氣流正對的下風側(cè):潔凈室內(nèi)設置操作臺時?其位置應遠離回風口。零配件和產(chǎn)品也不宜擺放在回風口附近?因為回風口處的潔凈度比較差。清潔工具洗滌、干燥等宜設在潔凈區(qū)域外。
三、流線設計
1、人員凈化
1.1人員凈化用室最好包括雨具存放室、換鞋室、存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室、氣閘室或空氣吹淋室等。
1.2潔凈廠房入口處應有凈鞋設施?換鞋處注意內(nèi)外穿的兩種鞋不要交叉污染?外出鞋和要換的鞋要有明顯不可隨意跨越的界限。在潔凈區(qū)內(nèi)不宜穿拖鞋?尤其不要穿有絨的棉拖鞋。
1.3人流嚴格遵守從低潔凈度區(qū)域向高潔凈度區(qū)域方向流動;潔凈工作服室應在不低于300000級潔凈區(qū)內(nèi)。
2、物料凈化
1.2進入潔凈生產(chǎn)區(qū)的輔材料、包裝材料、外購零配件等應有清潔措施?如脫外包裝室、除塵室等。
1.3清潔室與潔凈室(區(qū))之間應設置氣閘室或雙層傳道窗?用于傳遞物料和其它物品。
1.4原材料、零配件等運輸貯存的外包裝及易脫落粉塵和纖維的包裝材料不得進入潔凈區(qū)。產(chǎn)品內(nèi)包裝材料在運輸、貯存和傳遞中應能有效防止污染?至少兩層包裝。
深圳喜格(SICOLAB)經(jīng)過10多年的技術(shù)沉淀和人才累積,已經(jīng)形成了一個集無塵凈化車間、GMP實驗室、實驗室設計規(guī)劃、實驗室改造、實驗室建設、實驗室裝修的全方位服務,包含實驗室整體工藝方案設計施工、實驗室裝飾裝修設計施工、實驗室通風凈化系統(tǒng)設計施工、實驗室水電系統(tǒng)設計施工、實驗室用氣系統(tǒng)設計施工、實驗室廢水廢氣處理設計施工、實驗室家具定制生產(chǎn)安裝于一體的專業(yè)性公司,一直服務于高校、科研、質(zhì)檢中心、水務、醫(yī)療衛(wèi)生、食品藥品、環(huán)境監(jiān)測、檢驗檢疫、公安局、法醫(yī)鑒定、第三方檢測中心等事業(yè)單位和生物制藥企業(yè)、科研機構(gòu)企業(yè)、石油化工等眾多世界500強企業(yè)。400-8879-829